糖尿病(DM)大鼠模型

Rat Model for Diabetes Mellitus (DM)

Diabetes

  • 编号DSI521Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
  • 原型物种人
  • 来源链脲佐霉素（STZ）诱导的糖尿病
  • 模式动物品系SD大鼠（SPF），雄性，周龄为4w~6w，体重为180g~200g。
  • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。
  • 实验周期4w
  • 建模方法主要试剂及配制方法
    柠檬酸、柠檬酸三钠、链脲佐霉素(Streptozocin, STZ)
    1. 柠檬酸钠缓冲液配制：将2.10 g柠檬酸加入双蒸水100 ml配成柠檬酸母液， 称为A液； 将2.94g柠檬酸三钠加入双蒸水100 ml配成柠檬酸钠母液，称为B液； 将A、B液按1:1.32比例混合，pH计测定pH值，调定溶液pH=4.0，即是所需配制STZ的0.1 mol/L柠檬酸钠缓冲液。
    2. STZ溶液的配制：将STZ溶于0.1 mol/L柠檬酸钠缓冲液中，新鲜配制成10 mg/mL浓度的STZ溶液，并用0.22μm滤菌器过滤除菌。注意避光配制，现用。
    建模方法
    1.术前12h禁食
    2. 模型组大鼠按照55 mg/kg 剂量的STZ 进行腹腔注射，对照组给予给予相同剂量的柠檬酸钠缓冲液。
    3. STZ注射7 d后，测空腹血糖，选择血糖为13.5-25mmol/L纳入正式实验。
    4. STZ注射后，每周测血糖，称体重，观察体重血糖变化。
    5. 第4周检测各组大鼠的体重和空腹血糖值后，摘眼球采血，室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清，放入-80冰箱冻存。同时取黄脂，皮下脂肪，骨骼肌，白脂，肝脏，肺脏，心脏，肾脏用于病理和分子生物学检测。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1440
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  • 糖尿病(DM)大鼠模型 产品包装(模拟)
  • 糖尿病(DM)大鼠模型 产品包装(模拟)
  • 糖尿病(DM)大鼠模型 Changes of blood glucose, body weight and organ index in rats of 4W
  • 糖尿病(DM)大鼠模型 HE staining,Left:lung of Control group,Right:Lung of DM group
  • 糖尿病(DM)大鼠模型 Fig. HE staining of Heart, Left:control group,Right:DM group.
  • 糖尿病(DM)大鼠模型 Fig. HE staining of Kidney,Left:Control group, Right:DM group
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

1. 大体观察：正常组大鼠体型适中，精神状态良好，动作自如，反应灵敏，毛发平伏有光泽。而糖尿病大鼠体重变轻，精神萎靡，反应迟钝，毛竖无光泽，动作迟缓，弓背捲体，尿量显著增加。糖尿病大鼠较正常组体重显著减轻，心脏系数、肝脏系数较正常组有显著增加，且有统计学意义。
2. 空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平的变化：
正常对照组的空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平在实验前后均无显著差异；
DM组的空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平显著高于对照组，

组织病理学

1.糖尿病大鼠心脏组织形态学的变化
经HE染色可见正常对照组大鼠心肌纤维排列整齐，致密，结构清晰，细胞核染色质分布均匀，细胞外间质较少，微血管结构正常，可见少量成纤维细胞，间质无明显的炎症细胞浸润；DM模型组大鼠心肌纤维排列紊乱，心肌细胞肥大，细胞间隙增大，结构不清晰，有的细胞核膜皱缩，核固缩，并有炎症细胞浸润，肌细胞间也可见成纤维细胞浸润
4.糖尿病大鼠肺脏组织形态学的变化
HE染色显示，对照组大鼠肺组织结构清晰，肺泡分布均勾，肺泡隔、支气管
壁完整，肺间质分布均勻，少见炎性细胞浸润；DM组大鼠肺组织结构紊乱，部分肺泡腔萎缩、塌陷，可见肺大泡，支气管壁增厚，肺间质和血管周围细胞外基
质增多，成纤维细胞增多，并有大量炎症细胞浸润，
2.糖尿病大肾脏组织形态学的变化
HE染色显示，DM组大鼠肾小球肥大增生，肾小球系膜基膜增厚，肾小管空泡变性，胞质空亮。
3.糖尿病大鼠肝脏组织形态学的变化
经油红O染色可见DM组大鼠肝内脂滴较大，红色脂滴明显，肝脏可见显著的脂质沉积。

标志因子水平

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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