结肠炎小鼠模型

Mouse Model for Colitis

  • 编号DSI515Mu01
  • 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
  • 原型物种人
  • 来源乙酸诱导溃疡性结肠炎
  • 模式动物品系SPF级Balb/C小鼠，雄性，周龄为4w~6w，体重为20g~22g。
  • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。
  • 实验周期7d
  • 建模方法1. 小鼠术前12 h禁食，自由饮水。
    2. 3%戊巴比妥钠进行腹腔麻醉(40mg／kg)小鼠，小鼠取头低尾高体位，将聚乙烯导管经肛门缓慢插入结肠3cm并经其注入5％乙酸0．4 mL，捏紧小鼠肛门倒提30 s后，注入生理盐水lmL冲洗，正常组注入等量生理盐水对照，造模结束后让小鼠平躺，自然清醒，常规饲养。
    3. 7d后摘眼球取血，静止30min，4℃离心机3000r/min离心10min，分离出上层血清，置-80℃冰箱保存备用。 处死小鼠，取出肛门至盲肠末端的整个结肠和直肠段，预冷生理盐水冲洗干净，滤纸吸干，肉眼观察各组小鼠结肠的大体改变，测量结肠长度及记录湿重。剪取病变最严重的结肠1 cm，4％多聚甲醛固定，石蜡包埋切片(厚4um)，HE染色。观察病理改变，其余结肠置于～80℃冰箱备用。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 840
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  • 结肠炎小鼠模型 产品包装(模拟)
  • 结肠炎小鼠模型 产品包装(模拟)
  • 结肠炎小鼠模型 Fig . HE staining for large intestine in modeling group.
  • 结肠炎小鼠模型 Fig 1. The length of the colon in model group is shorter than that in the control group.
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

1. 疾病活动指数(DAI)评分：
造模后观察小鼠每日腹泻、血便及体重变化情况，并记录小鼠的一般情况。造模后，模型组小鼠体重明显下降，出现身体蜷缩，毛发竖立，行动迟缓，食欲减退，大便稀溏的症状。
DAI评分：造模后7d，综合小鼠体重下降百分率（
体重不变为0，1～5为1分，6～10为2分，11～15为3分，大于15为4分），大便黏稠度（正常为0，松散大便为2分，腹泻为4分);
大便出血(正常0分，隐血阳性为2分，显性出血为4分）进行积分。

2.模型组结肠明显短缩，结肠长度反映慢性炎症和损伤修复的间接指标，测量肛门至盲肠根部的长度为结肠长度，单位cm。质量指数计算公式为：
肠质量指数=结肠长度（cm）/结肠湿重（g）*100%

组织病理学

取病变最明显处结肠段1 cm，4％多聚甲醛溶液固定，然后将组织常规脱水，石蜡包埋，切片（厚度为4μm），HE染色。经HE染色观察，模型组病变结肠水肿，肠壁明显增厚。黏膜面有弥漫性出血点、红斑和溃疡。镜下可见结肠黏膜糜烂、溃疡、隐窝脓肿、杯状细胞消失，固有层有中性粒细胞、淋巴细胞浸润。正常组小鼠结肠黏膜完整，绒毛排列整齐，未见坏死、脱落。

标志因子水平

有大量的研究证实溃疡性结肠炎结肠黏膜中自由基水平显著升高，抗氧化机制缺失，大量的自由基对自身组织产生攻击作用，充当或激活炎症介质，使结肠炎症损伤不断放大。可使用用ELISA试剂盒检测血清中MPO、NO、TNF-α、iNOS、ICAM1等细胞因子的含量。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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