高血压(HT)大鼠模型

Rat Model for Hypertension (HT)

High Blood Pressure

  • 编号DSI511Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
  • 原型物种
  • 来源“两肾一夹(2K1C)”法导致肾血管性高血压
  • 模式动物品系SPF级Wistar大鼠,健康,3-4W,雌雄各半,体重为180g-200g。
  • 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组,每组15只动物。
  • 实验周期8w
  • 建模方法1.通过高盐饮食高血压模型。
    正常对照组给予基础饲料,模型组给予高盐饮食饲料(含4%NaCl的基础饲料配制而成),共8周。
    2.两肾一夹型肾血管性高血压模型:(Gloidblatt 2K1C)Two-kidney one-clip
    水合氯醛麻醉大鼠,仔细分离肾动脉,在肾动脉自主动脉分叉处放置标准钢丝(直径0. 2mm),银夹钳夹闭银夹,然后取出标准钢丝,逐层关闭肌肉、皮肤。对照组除不放置标准钢丝,不用银夹钳夹闭银夹夹毕外,其他操作均相同。

    标本采集
    1.血浆采集:8W时,水合氯醛麻醉大鼠,下腔静脉取血2ml,放入-80冰箱冻存。
    2.心脏、主动脉的采集:麻醉大鼠,取心脏,在显微镜下仔细并迅速分离主动脉树包含主动脉弓直至髂动脉分支处。置于10%中性福尔马林溶液。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1200
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  • 高血压(HT)大鼠模型 产品包装(模拟)
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  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

无创血压测量:
将清醒大鼠放入无创血压保温箱中,待大鼠安静后开始给大鼠尾部加压,当阻断器开始放气减压至脉搏出现,此出现脉搏处记录为收缩压,继续减压会出现一个波峰,在波峰处则记录为舒张压,再继续减压,可记录大鼠平均动脉压。连续测 3次,取其平均值作为一个测量值,每周测1次,记录血压变化规律。选取收缩压 85-120mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)的正常血压大鼠。造模后,定时测量血压,当大鼠收缩压比手术前高 20mm Hg以上,确定为高血压模型成功。模型组血压显著高于对照组。

组织病理学

心脏、主动脉树形态学变化:
将心脏、主动脉经脱水包埋后,切片3um厚,经HE染色。和对照组相比,模型组大鼠心肌细胞肥大、坏死和心肌纤维断裂严重,肌间隙明显增宽,断裂和坏死处可见较多巨噬细胞、淋巴细胞、成纤维细胞浸润,心肌间胶原纤维增多明显,导致大鼠左心室重构。模型组大鼠主动脉和对照组相比,血管壁增厚,血管平滑肌细胞增殖或肥大,管腔直径缩小。

标志因子水平

血浆中Hcy、MDA 、Ang II、ET-1 含量和GSH-Px、 Renin 活性的测定
高血压模型组大鼠血浆中同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、血管紧张素 II (Ang II)、内皮素 1(ET-1)的含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肾素(Renin)的活性均高于对照组。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显

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