脑血肿(IH)大鼠模型

Rat Model for Intracerebral Hematoma (IH)

  • 编号DSI686Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
  • 原型物种人
  • 来源尾状核微量注射自体血
  • 模式动物品系SPF级Wistar大鼠，健康，雄性，体重为 250~300g。
  • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
  • 实验周期1~2 weeks
  • 建模方法1. 大鼠用10%水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉。用微量注射器，通过尾部采血100ul。静置5分钟至血液完全凝固。
    2. 将大鼠固定在立体定位仪上，头顶部备皮，正中纵行切口，30%双氧水腐蚀骨膜暴露前囟及进针点。靶点定位于前囟前1mm、中线左侧旁开3mm、颅骨外表面下6mm。进针点处颅骨用颅骨钻钻一个直径1mm圆孔至硬脑膜表面，注意不要伤到硬脑膜。
    3. 根据尾状核的位置，通过立体定位器调整进针深度，微量注射器将凝固血块快速注入靶点内（注射速度20ul/min），留针10min后取针，缝合头部皮肤，将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃至苏醒，正常饲养。
    4. 假手术组尾部取血，开颅但不注入自体血。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1800
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  • 脑血肿(IH)大鼠模型 产品包装(模拟)
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  • 脑血肿(IH)大鼠模型 Fig. HE staining of rat brain, Left:Sham, Right:ICH group
  • 脑血肿(IH)大鼠模型 Fig. Autologous blood Microinjection into caudate nucleus
  • 脑血肿(IH)大鼠模型 Fig. Stereotaxic localization of rat brain
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

HE 染色观察：观察Sham组HE 染色切片，未发现明显病理改变。脑组织细胞排列紧密、整齐，形态结构正常。术后 24小时，血肿周围组织高度水肿、坏死，细胞核皱缩浓染，部分神经元水肿变性、坏死，并伴有大量红细胞出现，炎细胞浸润，神经细胞排列凌乱、疏松，呈网状结构，细胞外间隙增大。

荧光定量PCR（Q-PCR） 检测脑组织样本：
测血肿周围脑组织中Caspase-3及c-IAP-1（inhibitor of apoptosis protein ）的表达含量变化。

组织病理学

标志因子水平

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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编号 适用物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
DSI686Ra01 脑血肿(IH)大鼠模型 疾病模型
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